A Anvisa determinou
sexta-feira (09/09) a proibição da distribuição, comercialização e uso
de dois lotes do antidepressivo Cloridrato de Fluoxetina, 20mg cartucho com 70
cápsulas. Uma amostragem do lote 593815 (validade abril/2017) constatou a
presença de corpo estranho em blíster, enquanto o lote 612915 (validade
setembro/2017) apresentou blísteres sem rótulo. A resolução RE 2.432/16
determina, também, que a empresa promova o recolhimento de todo o estoque do
produto existente no mercado. A empresa Blisfarma Indústria Farmacêutica Ltda
já encaminhou o comunicado do recolhimento voluntário do medicamento em
questão.
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